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      SQP驗廠審核清單及要求


      SQP 文件審核清單 
      1. 組織架構圖 
      2. 責任和 / 或職責描述 
      3. 質量體系程序 (包括:質量政策、目標、質量管理體系手冊和程序,以及其它流程) 
      4. 管理層審查記錄 
      5. 內部審核文件 (審核計劃、報告等) 
      6. 供應商監管文件 (供應商核準程序 / 標準、已核準的供應商清單、供應商評估記錄、持續表現監督等) 
      7. 文件監管程序和記錄 (包括記錄保管) 
      8. 產品規格 / 要求 
      9. 檢驗要求說明、可接受的標準、檢驗和測試報告 (包括IQC 的階段、過程中和最終檢驗) 
      10. 工作要求說明 / 每項生產工序的工藝技術標準 
      11. 生產日程安排 / 記錄 
      12. “事故”的界定和報告程序 
      13. 產品召回程序 
      14. 客戶投訴記錄 
      15. 整改行動報告 (關于事故、內部審核、投訴等) 
      16. 追溯系統中的測試報告 
      17. 設備維護文件 (計劃、程序、記錄等) 
      18. 監督和測試設備的校準 (計劃、程序、記錄等) 
      19. 清理日程安排和程序 
      20. 已核準的化學品清單,附帶相應的品牌 / 生產商 
      21. 有害物管控文件 (受過培訓的管控人員的名單、外部有害物管控機構的聯系方式、有害物管控檢查記錄、投餌記錄,等) 
      22. 整個生產流程的“風險評估”記錄 / 計劃 
      23. 最終產品的風險評估記錄 
      24. 產品測試步驟 / 程序 
      25. 實驗室測試報告 (包括涂料、涂層和非涂料部件中的鉛和重金屬、硬件、標簽、最終產品,等) 
      26. 夾雜物監控記錄 (如:金屬探測記錄、金屬探測器的日常敏感物檢查記錄,等) 
      27. 斷針處理程序 (如適用的話) 
      28. 生產前會議記錄 
      29. 程序控制計劃 
      30. 培訓 (程序、培訓需求和記錄)
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      本文作者:深圳市思譽企業管理咨詢有限公司

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